Генодиагностика наследственных заболеваний

Генодиагностика наследственных заболеваний направлена на обнаружение полиморфизмов в структуре определенных генов, вызывающих проявления того или иного наследственного синдрома. Всего в Пензе найдено 15 клиник, где проводят анализ "генодиагностика наследственных заболеваний".

Цены:
15 адресов, 0 цен, средняя цена ?р.
Генодиагностика болезней нервной системы
Генодиагностика эндокринопатий
Генодиагностика болезней обмена веществ
Фильтр:
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 15 центров
Скрыть фильтр
Киндер Медика на Измайлова
ул. Измайлова, стр. 15А
ул. Измайлова, стр. 15А
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
3600 р.
Хеликс на Суворова
ул. Суворова, д. 192-А
ул. Суворова, д. 192-А
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 16
МедЭксперт на Калинина
ул. Калинина, д. 22А
ул. Калинина, д. 22А
Непереносимость лактозы
800 р.
Фенилкетонурия (PAH) (10)
5365 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
1700 р.
показать еще 1
МедМикс Плюс на Новом Кавказе
ул. Новый Кавказ, д. 8
ул. Новый Кавказ, д. 8
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 (42-041)
2370 р.
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола (42-073)
2230 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 (42-074)
3330 р.
показать еще 2
Лаборатория Мое Здоровье Плюс на Бекешской
ул. Бекешская, д. 4
ул. Бекешская, д. 4
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
3300 р.
Хеликс на 65-летия Победы
ул. 65-летия Победы, д. 29
ул. 65-летия Победы, д. 29
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 16
Хеликс на Лядова
ул. Лядова, д. 64
ул. Лядова, д. 64
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 16
Хеликс на Стасова
ул. Стасова, д. 8В
ул. Стасова, д. 8В
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 16
Киндер Медика на Лозицкой
ул. Лозицкой, д. 6
ул. Лозицкой, д. 6
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
3600 р.
Мое Здоровье Плюс на проспекте Победы
пр-т Победы, д. 97
пр-т Победы, д. 97
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
3300 р.
Хеликс на Калинина
ул. Калинина, д. 91
ул. Калинина, д. 91
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 16
МедМикс Плюс на Терновского
ул. Терновского, д. 214
ул. Терновского, д. 214
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 (42-041)
2370 р.
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола (42-073)
2230 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 (42-074)
3330 р.
показать еще 2
КДЦ Клиника-Сити на Тамбовской
ул. Тамбовская, д. 30
ул. Тамбовская, д. 30
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1900 р.
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
40930 р.
КДЦ Клиника-Сити в Кузнецке
г. Кузнецк, ул. Белинского, д. 38
г. Кузнецк, ул. Белинского, д. 38
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1900 р.
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
40930 р.
КДЦ Клиника-Сити в Нижнем Ломове
г. Нижний Ломов, ул. Сергеева, д. 76
г. Нижний Ломов, ул. Сергеева, д. 76
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1960 р.
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
42160 р.

Цены в других городах

Генодиагностика наследственных заболеваний в Москве
Генодиагностика наследственных заболеваний в Нижнем Новгороде
Генодиагностика наследственных заболеваний в Самаре
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2025
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!